深圳市慧康源医药科技有限公司

存续(在营、开业、在册) 粤港澳大湾区珠三角华南民营企业
王冰
914403007152186448
200万元人民币
-
深圳市南山区招商街道花果山社区南海大道1052号至卓飞高大厦(海翔广场)306
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    工商信息

    企业背景

缺人资质 0

资质变更记录 0

安全许可证

备案网站

备案地

基本信息 1

股东信息 2

主要成员 2

分支机构 5

对外投资

工商变更记录 21

安全许可证 0

备案地 0

已备案
未备案
未开放(未采集地区)
上海
北京
天津
河北
山西
辽宁
吉林
黑龙江
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
四川
贵州
陕西
甘肃
青海
新疆
内蒙古
重庆
云南
西藏
宁夏
香港特别行政区
澳门特别行政区
台湾

基本信息 1

深圳市慧康源医药科技有限公司
914403007152186448
王冰
存续(在营、开业、在册)
1999-07-20
200万元人民币
200万元人民币
2024-04-08
715218644
440301104095846
914403007152186448
有限责任公司
1999-07-20 至 无固定期限
一般纳税人
广东省
深圳市市场监督管理局南山监管局
--
--
--
医疗产品的技术开发(不含销售);信息咨询、企业营销策划(不含限制项目);一类国内医疗器械的销售及其它国内贸易(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须批准的项目除外);^全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂);第三类医疗器械经营 :2002年分类目录(三类): 6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6840(体外诊断试剂除外),6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6845,6846,6854,6863,6864,6865,6866,6870,6877,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品除外;2017年分类目录(三类):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,15,16,17,18,19,21,22,6840体外诊断试剂,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品除外。(凭医疗器械经营企业许可证“粤深食药监器械经营许20190144号”经营,有效期至2024年5月7日止

股东信息 2

序号
发起人/股东
持股比例
认缴出资
实缴出资额
认缴出资日期
参股日期
1
98%
195.00万元人民币
--
--
--
2
3%
5.00万元人民币
--
--
--

工商公示 2

序号
发起人/股东
持股比例
认缴出资
实缴出资额
认缴出资日期
参股日期
1
0%
--
--
--
--
2
0%
--
--
--
--

主要成员 2

序号
姓名
职务
1
王芳
监事
2
王冰
执行董事,总经理

分支机构 5

序号
企业名称
负责人
地区
成立日期
1
2018年12月28日已注销(注销原因:决议解散)
余冰
广东省
2010-11-18
2
2019年6月21日已注销(注销原因:被隶属企业撤销)
严行慈
广东省
2011-06-13
3
余丽霞
广东省
2011-03-21
4
余冰
广东省
2011-01-10
5
王冰
广东省
2001-05-08

变更信息 21

序号
变更日期
变更事项
变更前
变更后
1
2024-04-08
地址变更
深圳市南山区南头街道大汪山社区桃园路8号田厦金牛广场A座2807
深圳市南山区招商街道花果山社区南海大道1052号至卓飞高大厦(海翔广场)306
2
2024-04-08
其他变更
--
--
3
2024-04-08
其他变更
2021-03-03
2024-04-03
4
2021-03-29
其他变更
--
--
5
2021-03-29
证照号变更
--
--
6
2021-03-29
其他变更
--
--
7
2021-03-29
地址变更
深圳市福田区莲花街道新洲广场华丰大厦2501-2502室
深圳市南山区南头街道大汪山社区桃园路8号田厦金牛广场A座2807
8
2021-03-29
其他变更
2019-05-10
2021-03-03
9
2019-05-20
经营范围变更
--
全部二类医疗器械(包括二类体外诊断试剂);第三类医疗器械经营 :2002年分类目录(三类): 6815,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6840(体外诊断试剂除外),6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存),6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6845,6846,6854,6863,6864,6865,6866,6870,6877,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品除外;2017年分类目录(三类):01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,12,13,14,15,16,17,18,19,21,22,6840体外诊断试剂,以上类别中包含的角膜接触镜、助听器产品除外。(凭医疗器械经营企业许可证“粤深食药监器械经营许20190144号”经营,有效期至2024年5月7日止
10
2019-05-20
经营范围变更
--
许可文件名称:《医疗器械经营企业许可证》
收起

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