序号 | 企业名称 | 负责人 | 地区 | 成立日期 |
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1 | 陈秋容 | 北京 | 2010-03-08 |
序号 | 被投资企业名称 | 法定代表人 | 注册资本 | 成立日期 | 股权占比 | 认缴出资额 |
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1 | 陈秋容 | 500万元人民币 | 2022-07-18 | 100% | 500万元 | |
2 | 吴卫 | 500万元人民币 | 2021-10-18 | 10% | 50万元 | |
3 | 李海燕 | 500万元人民币 | 2019-12-10 | 100% | 500万元 |
序号 | 变更日期 | 变更事项 | 变更前 | 变更后 |
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1 | 2022-01-12 | 股东股权变更 | 北京康思新业管理咨询企业(有限合伙),法人股东,李海燕,自然人股东 | 北京康思新业管理咨询企业(有限合伙),法人股东,常德津鑫二号医疗器械产业投资企业(有限合伙),企业法人,李海燕,自然人股东 |
2 | 2022-01-12 | 人员变更 | 陈秋容,李海燕,刘来凤* | 陈秋容,李海燕,刘来凤* |
3 | 2022-01-12 | 注册资金变更 | 1000万 | 1050万 |
4 | 2020-05-12 | 经营范围变更 | 生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品;货物进出口、代理进出口;复配、分装Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840体外诊断试剂;生产医疗器械Ⅱ类:Ⅱ-6840-3免疫分析系统。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;复配、分装Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840体外诊断试剂、生产医疗器械Ⅱ类:Ⅱ-6840-3免疫分析系统以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) | 生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品;货物进出口、代理进出口;生产第一类医疗器械;销售I类、II类医疗器械;复配、分装II类医疗器械:II-6840体外诊断试剂;生产医疗器械II类:II-6840-3免疫分析系统;生产第三类医疗器械;销售第三类医疗器械。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;生产第三类医疗器械、复配、分装II类医疗器械:II-6840体外诊断试剂;生产医疗器械II类:II-6840-3免疫分析系统、销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
5 | 2020-05-12 | 地址变更 | 北京市顺义区仁和镇顺强路1号2幢4层西侧 | 北京市顺义区仁和镇顺强路1号1幢4层2401室 |
6 | 2017-09-29 | 股东股权变更 | 李海燕,自然人股东,美国凯胜百克工业公司,外国(地区)企业,夏炜,自然人股东 | 北京康思新业管理咨询企业(有限合伙),法人股东,李海燕,自然人股东 |
7 | 2017-09-29 | 人员变更 | 李海燕,刘来凤*,王训 | 陈秋容,李海燕,刘来凤* |
8 | 2017-09-29 | 经营范围变更 | 复配、分装Ⅲ类医疗器械:Ⅲ-6840体外诊断试剂;生产Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840-3免疫分析系统(不含表面处理作业)。(医疗器械生产企业许可证有效期至2017年07月22日);生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品;货物进出口、代理进出口。(该企业2004年4月14日前为内资企业,于2004年4月14日变更为中外合资企业;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品;货物进出口、代理进出口;复配、分装Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840体外诊断试剂;生产医疗器械Ⅱ类:Ⅱ-6840-3免疫分析系统。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;复配、分装Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840体外诊断试剂、生产医疗器械Ⅱ类:Ⅱ-6840-3免疫分析系统以及依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) |
9 | 2017-09-29 | 企业类型变更 | 有限责任公司(中外合资) | 有限责任公司(自然人投资或控股) |
10 | 2016-01-22 | 经营范围变更 | 复配、分装Ⅲ类医疗器械:Ⅲ-6840体外诊断试剂;生产Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840-3免疫分析系统(不含表面处理作业)。(医疗器械生产企业许可证有效期至2017年07月22日);生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品。(该企业2004年4月14日前为内资企业,于2004年4月14日变更为中外合资企业;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) | 复配、分装Ⅲ类医疗器械:Ⅲ-6840体外诊断试剂;生产Ⅱ类医疗器械:Ⅱ-6840-3免疫分析系统(不含表面处理作业)。(医疗器械生产企业许可证有效期至2017年07月22日);生物工程技术、计算机技术的开发、咨询、转让;自产产品的技术咨询;销售自产产品;货物进出口、代理进出口。(该企业2004年4月14日前为内资企业,于2004年4月14日变更为中外合资企业;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。) |