序号 | 决定文书号 | 决定文书名称 | 许可内容 | 有效期自 | 有效期至 | 许可机关 | 操作 |
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1 | (02813541-2)公司变更﹝2019﹞第12030032号 | 公司变更 | 公司变更 | 2013-10-15 | 2033-10-14 | 江阴市行政审批局 | |
2 | (02813541-2)公司变更[2019]第11080037号 | 企业设立登记 | 变更登记 | 2019-11-08 | 2033-10-14 | 江阴市行政审批局 | |
3 | (02811592)公司变更[2018]第07230026号 | -- | 变更登记 | -- | 2033-10-14 | 江阴市市场监督管理局 | |
4 | 苏械注准20192400556_D9A5EF765B41A | 医疗器械注册证 | 哌拉西林抗体检测试剂卡I(6孔/卡×12卡/盒)、哌拉西林抗体检测试剂卡II(8孔/卡×12卡/盒)、哌拉西林处理红细胞(2.5ml/瓶×1瓶/盒)、非哌拉西林处理红细胞(1ml/瓶×1瓶/盒)、哌拉西林抗体阳性对照液(1.5ml/瓶×1瓶/盒)、哌拉西林抗体阴性对照液(1.5ml/瓶×1瓶/盒)。各组分主要原材料:哌拉西林抗体检测试剂卡I:葡聚糖凝胶(溶胀胶)(浓度:80%);抗人球蛋白试剂(抗IgG)(浓度:20%);抗人球蛋白试剂(抗C3d)(浓度:20%)。哌拉西林抗体检测试剂卡II:葡聚糖凝胶(溶胀胶)(浓度:75%);抗人球蛋白试剂(抗IgG+C3d)(浓度:25%)。哌拉西林处理红细胞:O型红细胞(浓度:2-2.5%);哌拉西林(浓度:10-80mg/ml);血细胞分析用稀释液(备案号:苏锡械备20170351号)。非哌拉西林处理红细胞:O型红细胞(浓度:2-2.5%);血细胞分析用稀释液(备案号:苏锡械备20170351号)。哌拉西林抗体阳性对照液:哌拉西林单克隆抗体(浓度:2-10mg/ml);牛血清白蛋白(浓度:0.1%);氯化钠(浓度:0.9%)。哌拉西林抗体阴性对照液:牛血清白蛋白(浓度:0.1%);氯化钠(浓度:0.9%)。用于体外定性检测人血浆中哌拉西林抗体的水平,指导临床合理选择使用哌拉西林药物,不用于血源筛查。 ...更多 | 2023-11-17 | 2029-06-02 | 江苏省药品监督管理局 | |
5 | (02811592-2)公司变更[2018]第06190035号 | -- | 变更登记 | -- | 2033-10-14 | 江阴市市场监督管理局 | |
6 | 锡国税澄许准(2015)1132号 | -- | 增值税专用发票(增值税税控系统)最高开票限额审批 | -- | 2099-12-31 | 江苏省江阴市国家税务局 | |
7 | (02810449)公司变更[2016]第07270005号 | -- | 变更登记 | -- | 2033-10-14 | 江阴市市场监督管理局 | |
8 | 苏药批准许字﹝2022﹞02030230号 | 药品经营许可证 | 药品批发许可变更 | 2022-10-26 | 2025-01-12 | 江苏省药品监督管理局 | |
9 | 苏AA5100497 | 药品经营许可证 | 新办 | 2020-01-13 | 2025-01-12 | 江苏省药品监督管理局 | |
10 | (02812021-2)公司变更[2019]第06210035号 | 企业设立登记 | 变更登记 | 2019-06-21 | 2033-10-14 | 江阴市市场监督管理局 |