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客户 2
供应商 0
竞争对手 0
土地交易 0
拟建项目 0
招标公告 0
招标代理 0
开标记录 0
行政许可 1
招聘信息 0
客户 2 
导出数据
序号 | 客户名称 | 合作总金额（万元） | 最近合作项目/工程名称 | 合作状态 | 最近合作时间 |
|---|
1 | ***** | 建始2************ 有4个合作项目/工程 | 未知 | 2022-10-31 | |
2 | ***** | 建始残************ | 未知 | 2018-07-18 |
行政许可 1
序号 | 决定文书号 | 决定文书名称 | 许可内容 | 有效期自 | 有效期至 | 许可机关 | 来源 | 操作 |
|---|
1 | 州药械2016—160 | 医疗器械经营备案 | 申请《第二类医疗器械经营备案凭证》应当同时具备下列条件:1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。6、验收标准:《湖北省〈医疗器械经营企业许可证〉检查验收标准》(鄂食药监市〔2012〕149号)(见附件)138、从事第二类、第三类医疗器械经营的要以企业形式申报。 ...更多 | 2016-06-27 | 2099-12-31 | 恩施州食品药品监督管理局 | 地方报送 |
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